激光鈾分析儀(杭州大吉WGJ-III)測定地質(zhì)樣品中的痕量測定地質(zhì)樣品中的痕量-四酸浸取補加鐵干擾--1 前言、地質(zhì)樣品中鈾的測定目前多以ICP—MS和激光(紫外)熒光法為主，ICP—MS具有檢出限低，快速，準確和多元素同時測定等優(yōu)點，但儀器昂貴，許多實驗室無法配備，激光測鈾儀價格低，檢出限和準確度均可滿足一般樣品分析要求，成為實驗室常用方法。此方法在測定過程中不需要預(yù)xian分離富集，直接吸取少量水溶液，采用激光熒光法進行測定，方法簡便、快速。
2 實驗部分
2．1 儀器
WGJ-III**微量鈾分析儀(杭州大吉光電儀器有限公司)。
2．2 試劑
鹽酸(分析純)；硝酸(分析純)；氫氟酸(分析純)；高氯酸(分析純)。鈾標(biāo)準溶液(1OOug／ml)，稱取優(yōu)ji純八氧化三鈾0．118g，置于100ml的燒杯中，加入(1+1)HNO310ml ，加熱溶解后于lOOml 容量瓶中，稀釋至刻度，此溶液為100ug／ml標(biāo)準溶液。八氧化三鈾w(U3O8)=0．118g；熒光增強劑(杭州大吉光電儀器有限公司)；實驗用水為去離子水。
2．3 實驗方法
在一系列的50ml聚四氟乙烯坩堝中，依次加入0．00、0．05、0．10、0．20、0．3O、0．40、0．6O的鈾，再加入高氯酸2ml、氫氟酸t(yī)Otal ，加熱分解，至自煙冒盡后加入5m1 王水，待樣品蒸干后加入(1+1)鹽酸2ml ，用少量水潤濕，沖入25ml比包管內(nèi)，補加不同含量的鐵后定容，搖勻后待測；本方法制備三條標(biāo)準系列，分別加入2%、4% 、8%的鐵含量，準確分取50ul清液，加入2ml 熒光增強劑于WGJ-III微量鈾分析儀上進行測定。